机译:使用基于表型的面板进行遗传视网膜疾病的遗传检测的下一代测序
Oxford Univ Hosp NHS Fdn Trust Oxford Eye Hosp Oxford England;
Churchill Hosp Oxford Med Genet Labs Oxford England;
Churchill Hosp Oxford Med Genet Labs Oxford England;
Churchill Hosp Oxford Med Genet Labs Oxford England;
Churchill Hosp Oxford Med Genet Labs Oxford England;
Oxford Univ Hosp NHS Fdn Trust Oxford Eye Hosp Oxford England;
Oxford Univ Hosp NHS Fdn Trust Oxford Ctr Genom Med Oxford England;
Churchill Hosp Oxford Med Genet Labs Oxford England;
Oxford Univ Hosp NHS Fdn Trust Oxford Eye Hosp Oxford England;
Retinal dystrophy; next generation sequencing; copy number variants; genetic testing; phenotype;
机译:使用基于表型的面板进行遗传视网膜疾病的遗传检测的下一代测序
机译:评估CNV监测掺入基因面板的遗传性视网膜疾病的下一代测序检测
机译:主要遗传肾疾病的综合遗传检测方法,利用自定义面板使用下一代测序
机译:靶向下一代测序的特发性代谢障碍的遗传检测
机译:遗传性心脏病患者的转诊模式和临床基因检测的利用
机译:原始文章:评估将CNV监测纳入遗传性视网膜疾病的基因组下一代测序测试中
机译:评估将CNV监测纳入遗传性视网膜疾病的基因组新一代测序检测。