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Reconstitution of 30S ribosomal subunits in vitro using ribosome biogenesis factors

机译:使用核糖体生物发生因子重构30S核糖体亚基的体外

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摘要

Reconstitution of ribosomes in vitro from individual ribosomal proteins provides a powerful tool for understanding the ribosome assembly process including the sequential incorporation of ribosomal proteins. However, conventional assembly methods require high-salt conditions for efficient ribosome assembly. In this study, we reconstituted 30S ribosomal subunits from individually purified ribosomal proteins in the presence of ribosome biogenesis factors. In this system, two GTPases (Era and YjeQ) facilitated assembly of a 30S subunit exhibiting poly(U)-directed polyphenylalanine synthesis and native protein synthesis under physiological conditions. This in vitro system permits a study of the assembly process and function of ribosome biogenesis factors, and it will facilitate the generation of ribosomes from DNA without using cells.
机译:来自个体核糖体蛋白质体外重构核糖体提供了一种强大的工具,用于理解核糖体组装过程,包括核糖体蛋白的顺序掺入。 然而,常规组装方法需要高盐条件以进行高效的核糖组件。 在这项研究中,我们在核糖体生物发生因子存在下将30S核糖体亚基重构30S核糖体亚基。 在该系统中,两个GTP酶(ERA和YJEQ)促进了30S亚基的组装,其在生理条件下在生理条件下表现出聚(U) - 一致的多聚苯甲酰胺合成和天然蛋白质合成。 该体外系统允许研究核糖体生物发生因子的组装过程和功能,并且它将有助于从DNA产生核糖体而不使用细胞。

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