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机译:反应“由Hint1突变引起的常染色体隐性轴心神经病理:心理疾病对神经表型的新协会”
机译:反应“由Hint1突变引起的常染色体隐性轴心神经病理:心理疾病对神经表型的新协会”
机译:Hint1基因中的新突变导致SensoMotor神经病变两种情况下与神经狭窄的常染色体隐性轴突神经病变,以及一种运动神经病变
机译:HINT1突变定义了一种新型疾病实体-常染色体隐性轴索神经病伴神经强直
机译:用于治疗神经和精神疾病患者的电沉积活性(EDA):综述
机译:在常染色体隐性遗传性视网膜炎的犬模型中,每天四个月西地那非对磷酸二酯酶6突变的杂合子载体给药的研究。
机译:LMNA中的纯合缺陷编码核纤层蛋白A / C核包膜蛋白在人(Charcot-Marie-Tooth紊乱2型)和小鼠中引起常染色体隐性轴索神经病
机译:常染色体隐性外周神经病变与神经狭窄(ARAN-NM):通过Hint1基因突变证实的临床病例的描述