机译:具有束性异羟肟酸的氧氧桥桥胺A-4衍生物:HDAC和/或管蛋白功能新抑制剂的结构 - 活性关系
Univ Bayreuth Dept Chem Univ Str 30 D-95447 Bayreuth Germany;
Charite Univ Med Berlin Inst Physiol Charitepl 1 D-10117 Berlin Germany;
Charite Univ Med Berlin Inst Physiol Charitepl 1 D-10117 Berlin Germany;
Univ Bayreuth Dept Chem Univ Str 30 D-95447 Bayreuth Germany;
Univ Hosp Halle Saale Internal Med 4 Ernst Grube Str 40 D-06120 Halle Germany;
Univ Bayreuth Dept Chem Univ Str 30 D-95447 Bayreuth Germany;
Univ Bayreuth Dept Chem Univ Str 30 D-95447 Bayreuth Germany;
Charite Univ Med Berlin Inst Physiol In Silico Toxicol Grp Charitepl 1 D-10117 Berlin Germany;
Charite Univ Med Berlin Inst Physiol Charitepl 1 D-10117 Berlin Germany;
combretastatin A-4; oxazole; histone deacetylase; tubulin; anticancer agents;
机译:具有束性异羟肟酸的氧氧桥桥胺A-4衍生物:HDAC和/或管蛋白功能新抑制剂的结构 - 活性关系
机译:寻找潜在的HDAC2抑制剂:结构 - 活性关系研究吲哚基羟肟酸作为抗癌剂
机译:CA-1H,一种新型的带有恶唑的康维他汀A-4类似物,可通过抑制微管蛋白聚合来破坏肿瘤的脉管系统并抑制肿瘤的生长
机译:通过有机烯化合物作为Zn〜(2+)结合基团的Zn〜(2+)结合基团的Zn〜(2+)结合基团的组织化合物作为宫颈癌的HOMO SAPIENS II HDAC抑制剂
机译:康布雷他汀A-4和A-1衍生物作为微管蛋白聚合的潜在抑制剂的结构活性关系和热力学。
机译:恶唑桥连的Combretastatin A-4衍生物与束缚的异羟肟酸:HDAC和/或微管蛋白功能的新抑制剂的结构-活性关系。
机译:Combretastatin A-4类似物作为抗癌剂和微管蛋白抑制剂的分子建模研究,合成和生物学评价