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【24h】

Movement disorders in children with anti-NMDAR encephalitis and other autoimmune encephalopathies.

机译:抗NMDAR脑炎和其他自身免疫性脑病儿童的运动障碍。

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摘要

Accurate recognition of movement disorder phenomenology may differentiate children with anti-N-methyl D-aspartate receptor (NMDAR) encephalitis, autoimmune basal ganglia encephalitis (BGE), and Sydenham's chorea (SC). Three neurologists blinded to the diagnoses recorded dominant and associated movement disorders seen on videos of 31 patients with anti-NMDAR encephalitis (n?=?10), BGE (n?=?12), and SC (n?=?9). Stereotypy was only seen in anti-NMDAR encephalitis (8/10) and not in BGE and SC (P?
机译:准确识别运动障碍现象学可能会使抗N-甲基D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎,自身免疫基础神经节脑炎(BGE)和Sydenham的舞蹈病(SC)分化。盲目的三位神经科医生记录了31例抗NMDAR脑炎患者(N?= 10),BGE(n?=Δ12)和sc(n?=Δ9)的视频。仅在抗肿瘤脑炎(8/10)中看到了刻板印象,而不是在BGE和SC中(p?<0.001)。持久性仅在抗NMDAR脑炎(5/10)中看到,而不是在BGE和SC中(p?<0.001)。在BGE(5/12)中比抗NMDAR脑炎(1/10,P?= 0.097)中更常见的αskinesia。震颤更常见于BGE(5/12)比抗NMDAR脑炎(1/10,P?= 0.097)。各组中观察到芝麻:抗NMDAR脑炎(4/10),BGE(3/12)和SC(9/9)。同样,在所有群体中观察到肌鼻炎:抗NMDAR脑炎(6/10),BGE(7/12)和SC(2/9)。刻板印象或持续性暗示抗NMDAR脑炎,而他们的缺席和αkinesia和震颤的存在更暗示BGE。舞蹈病和肌肌瘤是最不辨别的。

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