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【24h】

Movement disorders in children with anti-NMDAR encephalitis and other autoimmune encephalopathies.

机译:小儿抗NMDAR脑炎和其他自身免疫性脑病的运动障碍。

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摘要

Accurate recognition of movement disorder phenomenology may differentiate children with anti-N-methyl D-aspartate receptor (NMDAR) encephalitis, autoimmune basal ganglia encephalitis (BGE), and Sydenham's chorea (SC). Three neurologists blinded to the diagnoses recorded dominant and associated movement disorders seen on videos of 31 patients with anti-NMDAR encephalitis (n?=?10), BGE (n?=?12), and SC (n?=?9). Stereotypy was only seen in anti-NMDAR encephalitis (8/10) and not in BGE and SC (P?
机译:对运动障碍现象的正确认识可能会区分患有抗N-甲基D-天门冬氨酸受体(NMDAR)脑炎,自身免疫性基底节性脑炎(BGE)和Sydenham's chorea(SC)的儿童。三名神经科医生对诊断不知情,记录了在31名抗NMDAR脑炎(n = 10),BGE(n = 12)和SC(n = 9)的视频中发现的显性和相关运动障碍。在抗NMDAR脑炎中仅见到刻板印象(8/10),而在BGE和SC中则没有(P≤0.001)。顽固只出现在抗NMDAR脑炎中(5/10),而没有出现在BGE和SC中(P <0.001)。运动性痴呆在BGE(5/12)中比在抗NMDAR脑炎中更常见(1/10,P = 0.097)。在BGE(5/12)中比在抗NMDAR脑炎中更常见震颤(1/10,P?=?0.097)。在所有组中均观察到舞蹈病:抗NMDAR脑炎(4/10),BGE(3/12)和SC(9/9)。同样,所有组均出现肌张力障碍:抗NMDAR脑炎(6/10),BGE(7/12)和SC(2/9)。刻板印象或坚持不懈提示抗NMDAR脑炎,而缺乏刻板印象或运动不全和震颤则提示BGE。舞蹈病和肌张力障碍的区别最小。

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