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机译:消除慢病毒载体潜水血症的HIV-1包装序列增强了基因治疗的安全性并加快基因转移
UCL Great Ormond St Inst Child Hlth Mol &
Cellular Immunol 30 Guilford St London WC1N 1EH;
UCL Great Ormond St Inst Child Hlth Mol &
Cellular Immunol 30 Guilford St London WC1N 1EH;
UCL Inst Womens Hlth Gene Transfer Technol Grp 86-96 Chenies Mews London WC1E 6HX England;
UCL Inst Womens Hlth Gene Transfer Technol Grp 86-96 Chenies Mews London WC1E 6HX England;
UCL Inst Womens Hlth Gene Transfer Technol Grp 86-96 Chenies Mews London WC1E 6HX England;
Leiden Univ Med Ctr Dept Immunohematol &
Blood Transfus NL-2300 RC Leiden Netherlands;
Hannover Med Sch Inst Expt Hematol D-30625 Hannover Germany;
Hannover Med Sch Inst Expt Hematol D-30625 Hannover Germany;
Manchester Metropolitan Univ Sch Healthcare Sci John Dalton Bldg Chester St Manchester M15 6BH;
UCL Inst Womens Hlth Gene Transfer Technol Grp 86-96 Chenies Mews London WC1E 6HX England;
UCL Great Ormond St Inst Child Hlth Mol &
Cellular Immunol 30 Guilford St London WC1N 1EH;
机译:消除慢病毒载体潜水血症的HIV-1包装序列增强了基因治疗的安全性并加快基因转移
机译:慢病毒载体的基因转移受到核易位的限制,并被HIV-1 pol序列拯救。
机译:使用双重表达慢病毒载体的自杀基因方法增强离体基因治疗骨修复的安全性
机译:使用基于爱泼斯坦-巴尔病毒的附加型载体进行转录因子和细胞因子基因的体内功能获得和功能丧失分析,及其对基因治疗和再生医学新策略的启示
机译:推进慢病毒载体介导的基因治疗的安全性。
机译:从慢病毒载体原病毒中消除HIV-1包装序列可增强安全性并加快基因转移以进行基因治疗。
机译:同时表达针对CCR5,vif和tat / rev基因的多种siRNA的慢病毒载体的开发,用于HIV-1基因治疗方法
机译:抗病毒载体的抗血管生成基因治疗前列腺癌。