机译:检测到21-羟化酶缺乏的大型基因组重排的问题
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机译:检测到21-羟化酶缺乏的大型基因组重排的问题
机译:21-羟化酶缺乏症中的基因重复:准确的分子诊断在载体检测和产前诊断中的重要性。
机译:Duchenne / Becker肌营养不良症的分子诊断:通过寡核苷酸阵列比较基因组杂交增强对肌营养不良蛋白基因重排的检测。
机译:先天性肾上腺素增生由于21羟化酶缺乏症的产前诊断和治疗范式
机译:研究基于核苷酸缺乏的基因组不稳定性和CRISPR / Cas9介导的基因组加法在人类诱导的多能干细胞治疗中的应用。
机译:21-羟化酶缺乏引起的先天性肾上腺增生患者的分子诊断
机译:与非CYP21A2基因分子研究相比的非典型21-羟化酶缺乏症诊断激素标准