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机译:高效和选择性的烯核苷酮三磷酸二磷酸二磷酶(Entpdase1,2,3和8)抑制剂具有2-取代-7-三氟甲基 - 噻二唑嘧啶支架支架
COMSATS Univ Islamabad Ctr Adv Drug Res Abbottabad Campus Abbottabad 22060 Pakistan;
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Univ Rostock Inst Chem Albert Einstein Str 3a D-18059 Rostock Germany;
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Univ Laval Fac Med Dept Microbiol Infectiol &
Immunol Quebec City PQ G1V 0A6 Canada;
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Immunol Quebec City PQ G1V 0A6 Canada;
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Ectonucleotidases; thiadiazolopyrimidones; nucleoside triphosphate diphosphohydrolases (NTPDase); molecular docking; nucleoside-5 '-triphosphate; ischemia;
机译:高效和选择性的烯核苷酮三磷酸二磷酸二磷酶(Entpdase1,2,3和8)抑制剂具有2-取代-7-三氟甲基 - 噻二唑嘧啶支架支架
机译:p38MAP激酶抑制剂。第1部分:设计和开发基于3,4-二氢吡啶并(3,2-d)嘧啶酮骨架的新型高效和高选择性抑制剂。
机译:发现丰富且具有高度选择性的Bruton酪氨酸激酶轴承三嗪脚手架的共价抑制剂
机译:蛋白表位模拟方法:一种创新的选择性和高效丝氨酸蛋白酶抑制剂的方法
机译:合成Salvinorin支架以开发潜在的止痛药和选择性,有效的阿片样物质配体
机译:蒽醌衍生物作为烯核苷三磷酸二磷酸二磷酸酶(NTPDase)抑制剂对NTPDase2和NTPDase3的选择性抑制剂
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