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机译:新型细菌拓扑异构酶抑制剂:减少疱疹毒性的挑战和观点
Natl Inst Chem Theory Dept Lab Cheminformat Hajdrihova 19 Ljubljana 1000 Slovenia;
Natl Inst Chem Theory Dept Lab Cheminformat Hajdrihova 19 Ljubljana 1000 Slovenia;
bacterial DNA gyrase; intercalating antibacterial agents; NBTIs optimization; novel bacterial topoisomerase inhibitors; reducing hERG toxicity; structure-activity relationship;
机译:新型细菌拓扑异构酶抑制剂:减少疱疹毒性的挑战和观点
机译:用哌嗪部分取代心脏毒性的氨基哌啶连接基可降低心脏毒性吗?结核分枝杆菌新型细菌拓扑异构酶抑制剂
机译:新型细菌拓扑异构酶抑制剂的左侧研究,以提高针对hERG结合的选择性。
机译:(±)-2-甲氧基-6-庚二酸和相关的2-甲氧基化类似物的首先完全合成,作为Leishmania Topoisoomerase IB酶的有效抑制剂*
机译:陆生mb虫的细菌攻击:陆生无脊椎动物免疫毒性模型。
机译:多糖封端的银纳米颗粒可通过破坏细菌细胞骨架并降低对哺乳动物细胞的细胞毒性来抑制生物膜形成并消除具有多重耐药性的细菌
机译:新型细菌拓扑异构酶抑制剂:减少疱疹毒性的挑战和观点
机译:DNa拓扑异构酶I(喜树碱)和II(m-amsa)抑制剂在体内和体外的遗传毒性