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任青成; 徐志;
武汉药明康德新药开发有限公司,武汉430073;
DNA促旋酶; 拓扑异构酶Ⅳ; 耐药性; 作用位点;
机译:新型细菌2型拓扑异构酶(DNA促旋酶和topo IV)抑制剂3-氨基喹唑啉二酮的构效关系。
机译:喹诺酮和2-吡啶酮刺激的金黄色葡萄球菌促旋酶和拓扑异构酶IV的DNA切割活性。
机译:分离自挪威患病鲑鱼的喹诺酮抗性黄杆菌中的DNA促旋酶和拓扑异构酶IV突变
机译:细菌对喹诺酮耐药的机制
机译:使用时间分辨光吸收光谱法研究细菌细胞色素和喹诺酮氧化酶的电子转移。
机译:拓扑异构酶IV中的喹诺酮耐药性突变:与flqA基因座的关系以及遗传证据表明拓扑异构酶IV是金黄色葡萄球菌中氟喹诺酮类药物的主要靶标而DNA促旋酶是次要靶标。
机译:探究喹唑啉二酮PD 0305970和喹诺酮与促旋酶和拓扑异构酶IV的相互作用
机译:哺乳动物组织中的胰蛋白酶样酶:取代异香豆素机制为基础的抑制剂,苯甲脒衍生物的底物特异性和Inhibitorypotency和精氨酸氟烷酮过渡态抑制剂
机译:苯并[de]异喹啉-1,3-二酮可抑制细菌DNA促旋酶和DNA拓扑异构酶
机译:用于治疗细菌感染的促旋酶和拓扑异构酶IV抑制剂及其药物组合物
机译:2-脲基-6-杂芳基-3H-苯并咪唑-4-羧酸衍生物和相关化合物作为促旋酶和/或拓扑异构酶IV抑制剂治疗细菌感染
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