机译:由于17个α-羟化酶缺乏两种46,XX姐妹患者的先天性增生报告
Univ Amer UDLA Fac Ciencias Salud Escuela Med Quito Ecuador;
Univ Amer UDLA Fac Ciencias Salud Escuela Med Quito Ecuador;
Univ Amer UDLA Fac Ciencias Salud Escuela Enfermeria Quito Ecuador;
Univ Amer UDLA Fac Ciencias Salud Escuela Med Quito Ecuador;
Univ Amer UDLA Fac Ciencias Salud Escuela Med Quito Ecuador;
Univ Amer UDLA Fac Ciencias Salud Escuela Med Quito Ecuador;
Univ Int Ecuador UIDE Escuela Odontol Fac Ciencias Med Salud &
La Vida Quito Ecuador;
Univ Cent Ecuador Fac Med Catedra Inmunol Zurita &
Zurita Labs Unidad Invest Biomed Quito;
Minist Salud Publ Ecuador Hosp Isidro Ayora Loja Quito Ecuador;
Pontificia Univ Catolica Ecuador Fac Med Inst Salud Publ Quito Ecuador;
Minist Salud Publ Ecuador Hosp Gen Docente Calderon Quito Ecuador;
Univ Amer UDLA Fac Ciencias Salud Escuela Med Quito Ecuador;
CGC Genet Mol Diagnost &
Clin Genom Labs Porto Portugal;
Congenital adrenal hyperplasia; 17 alpha hydroxylase deficiency; sisters; consanguineous family;
机译:由于17个α-羟化酶缺乏两种46,XX姐妹患者的先天性增生报告
机译:患有21羟化酶缺陷的先天性肾上腺皮质增生症的46 XX DSD患者中的双侧肾上腺髓质瘤。案例报告
机译:在46,XX儿童中的男性性别同一性和可逆低血糖高血压,具有11-β-羟化酶缺乏先天性肾上腺增生
机译:先天性肾上腺素增生由于21羟化酶缺乏症的产前诊断和治疗范式
机译:先天性肾上腺皮质增生患儿的肾上腺危机的父母管理。
机译:男性性别认同和可逆性低钾血症在一名46-XX儿童患有11-β-羟化酶缺乏症的先天性肾上腺皮质增生中
机译:由于17α-羟化酶缺乏两种46,XX姐妹,先天性肾上腺素增生的报告