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毛拓华; 周桂兰; 王松山; 钟雪玉; 李竞;
430060,武汉大学人民医院内分泌科;
肾上腺皮质增生症,先天性; 21-羟化酶缺陷症;
机译:越南人21-羟化酶缺乏症先天性肾上腺皮质增生症患者CYP21A2突变谱及基因型与表型的相关性
机译:先天性肾上腺皮质增生症患者由于21-羟化酶缺乏症引起的血压升高。
机译:2由于先天性肾上腺皮质增生症的临床和遗传学特征。 21-羟化酶缺乏症。 12个巴西家庭的初步数据
机译:先天性肾上腺素增生由于21羟化酶缺乏症的产前诊断和治疗范式
机译:患有慢性疾病,自闭症和注意力缺陷/多动症的成年兄弟姐妹的心理健康,亲社会行为和感知压力的比较。
机译:越南裔21-羟化酶缺乏症先天性肾上腺皮质增生症患者CYP21A2突变谱及基因型与表型的相关性
机译:经典先天性肾上腺皮质增生症中的血清21-脱氧皮质醇,17-羟孕酮和11-脱氧皮质醇:在一大批据称患有21-羟化酶缺乏症的患者中,临床和激素相关性及鉴定为11-β-羟化酶缺乏症的患者
机译:优先领域06:发育迟缓,注意力缺陷多动症和自闭症。潜在的高影响干预报告。
机译:同时诊断21-羟化酶缺乏症和11β-羟化酶的非经典形式的先天性肾上腺皮质功能异常的方法
机译:腺相关病毒基因治疗21-羟化酶缺乏症
机译:腺伴随病毒基因治疗21-羟化酶缺乏症
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