机译:智力残疾患者的全基因组UP筛查。
1] Institute of Medical Genetics and Applied Genomics University of Tübingen Tübingen Germany [2;
机译:智力障碍患者的全基因组UPD筛查。
机译:互惠的全基因组UPD的甲基化筛选可识别新的人类特异性印迹基因。
机译:对全基因组UPD进行甲基化筛选可鉴定新的人类特异性印迹基因† sup>
机译:通过电化学原子层沉积(ALD)通过氧化还原替换的铂膜的形成:PB初级的研究作为牺牲金属
机译:涉及智力障碍的死刑审判中的陪审员决定。
机译:智力障碍患者的全基因组UPD筛查
机译:罕见的,反复发生的从头开始14q32.2q32.31微缺失1.1nMb在一名20岁的具有UPD(14)型表型和智力残疾的女性患者中。