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机译:互惠的全基因组UPD的甲基化筛选可识别新的人类特异性印迹基因。
机译:互惠的全基因组UPD的甲基化筛选可识别新的人类特异性印迹基因。
机译:患有印迹疾病的患者的全基因组DNA甲基化分析可确定与新型候选印迹基因相关的差异甲基化区域。
机译:全基因组识别新印迹基因的方法。
机译:用单个基因组甲基化型分类肺癌亚型的局部网络引导线性判别分析
机译:小鼠Prader-Willi印迹中心和受影响基因的最小序列。
机译:原始文章:印迹障碍患者的全基因组DNA甲基化分析确定了与新的候选印迹基因相关的差异甲基化区域
机译:相互基因组更新的甲基化筛选鉴定了新的人特异性印记基因†