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机译:MBTPS MBTPS 2的新突变导致大型中国家庭中的角化症Follicularis Spinulosa Decalvans
Key Laboratory of Birth DefectsWenzhou Central HospitalWenzhou China;
Key Laboratory of Birth DefectsWenzhou Central HospitalWenzhou China;
Key Laboratory of Birth DefectsWenzhou Central HospitalWenzhou China;
Key Laboratory of Medical GeneticsWenzhou Medical UniversityWenzhou China;
Key Laboratory of Birth DefectsWenzhou Central HospitalWenzhou China;
机译:MBTPS MBTPS 2的新突变导致大型中国家庭中的角化症Follicularis Spinulosa Decalvans
机译:毛发角化病是由MBTPS2中的突变引起的。
机译:英国谱系中的MBTPS2突变与毛囊性角化病
机译:PTCH1基因的新型突变激活了中国患有避免基底细胞癌综合征的中国家庭的Shh / Gli信号通路
机译:丁家族螺旋酶Yoaa:表达水平的突变分析及其与大肠杆菌复制辅助蛋白Holc的相互作用
机译:毛囊角化病(Keratosis follicularis spinulosa decalvans):对7例男性病例和6例女性携带者的家庭研究。
机译:MBTPS2中的突变引起毛囊角化病(Keratosis Follicularis Spinulosa Decalvans)