机译:Waardenburg II综合征基因,Sox10 Sox10的双曲线缺失,导致可识别的氨基曲霉综合征
Greenwood Genetic CenterGreenwood South Carolina;
University of South Carolina School of MedicineColumbia South Carolina;
Greenwood Genetic CenterGreenwood South Carolina;
Greenwood Genetic CenterGreenwood South Carolina;
Greenwood Genetic CenterGreenwood South Carolina;
Waardenburg syndrome; SOX10; biallelic deletion; compound heterozygosity; arthrogryposis;
机译:Waardenburg II综合征基因,Sox10 Sox10的双曲线缺失,导致可识别的氨基曲霉综合征
机译:两名华登堡综合征II型中国家庭患者中SOX10基因位点的杂合缺失
机译:两名华登堡综合征II型中国家庭患者中SOX10基因位点的杂合缺失
机译:术后患者患有Waardenburg综合征面部特征的患者
机译:编码人Pur-alpha和Pur-beta的基因的染色体作图:骨髓增生异常综合症和急性骨髓性白血病的独立和同时缺失。
机译:SOX10基因位点的缺失会导致Waardenburg综合征2型和4型
机译:SOX10基因位点的缺失会导致2型和4型Waardenburg综合征。