首页> 外文期刊>American journal of medical genetics, Part A >UBE2A-RELATED XLID - A RECOGNIZABLE X-LINKED INTELLECTUAL DISABILITY SYNDROME

【24h】

UBE2A-RELATED XLID - A RECOGNIZABLE X-LINKED INTELLECTUAL DISABILITY SYNDROME

机译：UBE2A相关的XLID - 一个可识别的X链接智力残疾综合症

获取原文

获取原文并翻译 | 示例

掌桥外文数据库（机构版） >>

开具论文收录证明 >>

文献代查 >>

页面导航

著录项
相似文献
相关主题

著录项

来源
《American journal of medical genetics, Part A》 |2019年第4期|共2页
作者
Stevenson R. E.; Chudley A. E.; Schwartz C. E.;
展开▼
作者单位

Greenwood Genet Ctr Greenwood SC 29646 USA;

Univ Manitoba Winnipeg MB Canada;

Greenwood Genet Ctr Greenwood SC 29646 USA;

展开▼
收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类医学遗传学;
关键词

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. UBE2A-RELATED XLID - A RECOGNIZABLE X-LINKED INTELLECTUAL DISABILITY SYNDROME [J] . Stevenson R. E., Chudley A. E., Schwartz C. E. American journal of medical genetics, Part A . 2019,第4期

机译：UBE2A相关的XLID - 一个可识别的X链接智力残疾综合症
2. Xq25 duplications encompassing GRIA3 and STAG2 genes in two families convey recognizable X-linked intellectual disability with distinctive facial appearance [J] . PhilippeA., MalanV., JacquemontM.-L., American journal of medical genetics, Part A . 2013,第6期

机译：两个家族中包含GRIA3和STAG2基因的Xq25重复表达具有明显面部外观的可识别的X连锁智力障碍
3. Intragenic rearrangements in X-linked intellectual deficiency: Results of a-CGH in a series of 54 patients and identification of TRPC5 and KLHL15 as potential XLID genes [J] . Mignon-RavixC., CacciagliP., ChoucairN., American journal of medical genetics, Part A . 2014,第8期

机译：X连锁智力缺陷的基因内重排：一系列54例患者的a-CGH结果以及将TRPC5和KLHL15鉴定为潜在的XLID基因
4. The Use of Lotto Baca in Improving Speech for Children with Intellectual Disability: Single Subject Research Study in Children with Intellectual Disability in Pandita Kindergarten Serang City [C] . Silvi Sundari, Febriani Agung, Wilda Famy, International Conference on Special Education . 2019

机译：乐透培根在提高智力残疾儿童演讲中的使用：帕尔塔幼儿园智能城智力患儿的单一主题研究研究
5. Phenotypes and Variants in Cases Submitted for X-Linked Intellectual Disability (XLID) Gene Panel Testing. [D] . Hill-Harfe, Katherine Leigh. 2014

机译：为X连锁智力障碍（XLID）基因面板测试提交的病例中的表型和变异形式。
6. ARHGEF9 mutations cause a specific recognizable X-linked intellectual disability syndrome [O] . Pasquale Striano, Federico Zara 2017

机译：ARHGEF9突变导致特定的可识别的X连锁智障综合征
7. MicroRNAs and intellectual disability (ID) in Down syndrome, X-linked ID and Fragile X syndrome [O] . Wei-Hong eSiew, Kai-Leng eTan, Maryam eAbbaspour Babaei, 2013

机译：唐氏综合征，X连锁ID和脆性X综合征中的微小RNa和智力残疾（ID）

获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

客服微信
服务号