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机译:响应“识别林奇综合征”的信,由De la Chapelle等。
机译:响应“识别林奇综合征”的信,由De la Chapelle等。
机译:响应响应Dominguez-Valentin M等人。 2019年:癌症风险由基因,年龄和性别在6350年的致病失配修复变体:从前瞻性林奇综合征数据库的调查结果
机译:通过Sciallero等人的个性化预测和阶段II和III结肠癌的随访,回复编辑的信函,包括林奇综合征。
机译:识别遗传变异突然未解释的死亡综合征的整体exome测序方法
机译:在以人群为基础的早发性大肠癌患者样本中预测定量模型预测Lynch综合征(遗传性非息肉病性大肠直肠癌,DNA失配修复缺陷)的准确性
机译:Lachiewicz等人就标题为“降低风险和进行非预防性手术的Lynch综合征患者中隐匿性妇科恶性肿瘤的患病率”给编辑的信。 (Gynecol Oncol。2014; 132:434–437)
机译:蛋白质激酶识别和控制底物的结构基础1先前的Datta演讲由F. Melchers(1986年1月1日),N。Sharon(2nd,FEBS Letters 217(1987)145-157)提供。 B.G. Malmström(第三版,FEBS快报250(1989)9–21; JC Skou(第四版,FEBS快报268(1990)314–324); BA Lynch和DE Koshland,Jr.(第五版,FEBS快报307(1992)3–9) ); AR Fersht(第六届,FEBS信件325(1993)5–16); E。Sackmann(第七届,FEBS信件346(1994)3–16); P。De Camilli(第八届,FEBS信件369(1995)3–6) 12); C. Weissmann(第9,FEBS Letters 389(1996)3-11); Ph。Cohen等人(第10,FEBS Letters 410(1997)3-10).1