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机译:目标下一代测序面板揭示了日本患者患有原发性睫状体障碍患者的新突变
Mie Univ Grad Sch Med Dept Otorhinolaryngol Head &
Neck Surg 2-174 Edobashi Tsu Mie 5148507;
Mie Univ Grad Sch Med Dept Otorhinolaryngol Head &
Neck Surg 2-174 Edobashi Tsu Mie 5148507;
Mie Univ Sch Med Tsu Mie Japan;
Hamamatsu Univ Dept Cellular &
Mol Anat Sch Med Hamamatsu Shizuoka Japan;
Mie Univ Grad Sch Med Electron Microscopy Res Ctr Tsu Mie Japan;
Mie Univ Grad Sch Med Cent Clin Labs Tsu Mie Japan;
Mie Natl Hosp Inst Clin Res Tsu Mie Japan;
Mie Natl Hosp Inst Clin Res Tsu Mie Japan;
Mie Univ Grad Sch Med Div Personalized Med Tsu Mie Japan;
Gene mutation; Nasal nitric oxide; Bronchiectasis; Chronic rhinosinusitis; Secretary otitis media;
机译:目标下一代测序面板揭示了日本患者患有原发性睫状体障碍患者的新突变
机译:目标下一代测序面板揭示了日本患者患有原发性睫状体障碍患者的新突变
机译:有针对性的下一代测序专家组对意大利患者原发性睫状运动障碍的诊断
机译:Sentosa Sq白血病面板:靶向下一代测序IVD试验检测白血病患者突变的研究
机译:从下一代测序数据中识别遗传突变的计算方法
机译:有针对性的NGS基因组可识别RSPH1中引起原发性睫状运动障碍的突变以及由于放射状辐条缺陷导致睫状中央对发育不全的常见机制
机译:靶向的NGS基因组可识别RSPH1中引起原发性睫状运动障碍的突变,以及由于放射状辐条缺陷而导致睫状中央对发育不全的常见机制。