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机译:基于胶原蛋白的组合产品的全球法规注册要求:要考虑的要点。
Collagen; Global; regulatory; Safety; Therapeutic agent; NOS; 胶原; 安全;
机译:基于胶原蛋白的组合产品的全球法规注册要求:要考虑的要点。
机译:为开发医疗产品制造商的有效注册程序而对全球医疗设备和体外诊断的法规要求进行分析:生物医学工程的当前方向
机译:英国药品注册的法规要求和不同途径
机译:为全球产品开发构建各种法规要求
机译:有效的运营风险框架的必要要素,以满足《巴塞尔协议II》的全球监管要求。
机译:仿制药注册的法规要求和药品档案格式:斯里兰卡的程序与部分法规机构的比较
机译:在全球医疗设备和体外诊断的监管要求分析,为医疗产品制造商进行高效注册程序的开发
机译:农药登记(pR)公告2001-2。关于农药产品的制造商,生产商,配方设计师和注册人的通知。颗粒农药产品的急性毒性数据要求,包括产品中含颗粒肥料的产品