机译:MK-8353:发现口服生物可利用的双重机制ERK抑制剂肿瘤学
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc. 33 Avenue Louis Pasteur;
Merck &
Co. Inc. 33 Avenue Louis Pasteur;
Merck &
Co. Inc. 33 Avenue Louis Pasteur;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc. 33 Avenue Louis Pasteur;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc. 33 Avenue Louis Pasteur;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc. 33 Avenue Louis Pasteur;
Merck &
Co. Inc. 33 Avenue Louis Pasteur;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc;
Merck &
Co. Inc;
ERK inhibitor; kinase selectivity; lead optimization; MAPK pathway; MK-8353; oncology;
机译:MK-8353:发现口服生物可利用的双重机制ERK抑制剂肿瘤学
机译:通过基于结构的药物设计发现有效的,口服生物可利用的ERK1 / 2抑制剂,其中含有异吲哚啉-1-单结构
机译:基于片段的有效,口服生物可利用抑制剂的发现,可调节ERK1 / 2的磷酸化和催化活性
机译:CNX-774,Bruton的酪氨酸激酶的不可逆转,选择性和口服生物可利用的抑制剂:体外Adme,选择性和药代动力学性能
机译:TMC278 / rilpivirine的结构变异性和两亲性在避免HIV耐药性和增强口服生物利用度中的作用。
机译:MK-8353:口服生物利用型双重药物的发现机制ERK肿瘤抑制剂
机译:MK-8353:发现口服生物可利用的双重机制ERK抑制剂肿瘤学