退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
王淑雨;
郑州大学;
机译:一类新型的伊斯汀类似物作为微管蛋白聚合和Akt途径的双重抑制剂的合成和生物学评估。
机译:Hsp27和微管蛋白双重抑制剂的合成及抗癌机制研究
机译:Combretastatin A-4启发了新型2-芳基-3-芳基氨基-咪唑并吡啶/吡嗪类作为微管蛋白聚合抑制剂,抗有丝分裂剂和抗癌剂
机译:用于虚拟筛选研究分析的新型化学信息学工具的设计:在微管蛋白抑制剂中的应用
机译:发现新型微管蛋白聚合抑制剂和生存素抑制剂作为潜在的抗癌药。
机译:BPT的抗肿瘤潜力:cdk4和微管蛋白聚合的双重抑制剂
机译:利用新型分泌型EGF受体信号通路抑制剂治疗乳腺癌;最终的评论。 2005年3月7日至2008年3月6日
机译:环戊[d]嘧啶和取代的环戊[d]嘧啶作为抗微管蛋白和微管靶向剂,单环嘧啶作为微管蛋白抑制剂,吡咯并嘧啶作为靶向抗叶酸剂和微管蛋白以及多受体酪氨酸激酶抑制剂和抗肿瘤剂
机译:环戊[d]嘧啶和取代的环戊[d]嘧啶作为抗微管蛋白和微管靶向剂,单环嘧啶作为微管蛋白抑制剂,吡咯并嘧啶作为抗叶酸和微管蛋白及多受体酪氨酸激酶抑制和抗肿瘤剂
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。