机译:通过巯基乙酰胺抑制剂选择性抑制组蛋白脱乙酰酶6的分子基础
Univ Penn Dept Chem Roy &
Diana Vagelos Labs Philadelphia PA 19104 USA;
Univ Illinois Dept Med Chem &
Pharmacognosy Drug Discovery Program Chicago IL 60612 USA;
Czech Acad Sci Inst Biotechnol Lab Struct Biol Prumyslova 595 Vestec 25250 Czech Republic;
StarWise Therapeut LLC 505 South Rosa Rd Madison WI 53719 USA;
Univ Penn Dept Chem Roy &
Diana Vagelos Labs Philadelphia PA 19104 USA;
Protein crystallography; enzyme inhibitor; zinc-binding group; cancer chemotherapy;
机译:通过巯基乙酰胺抑制剂选择性抑制组蛋白脱乙酰酶6的分子基础
机译:设计和合成巯基丙基酰胺作为有效,选择性和脑渗透组蛋白脱乙酰酶6抑制剂
机译:选择性组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的设计:人类I类组蛋白脱乙酰基酶的组织学建模,对接研究和分子动力学模拟
机译:天然产物与癌症药物之间的桥梁:朝向组蛋白脱乙酰酶的亚类选择性环肽抑制剂
机译:I.基于环糊精的受体的螺旋螺旋寡肽。二。破解组蛋白密码:寡肽作为组蛋白脱乙酰基酶抑制作用的选择剂。
机译:组蛋白选择性抑制的分子基础巯基乙酰胺抑制剂产生的脱乙酰基酶6
机译:通过巯基乙酰胺抑制剂选择性抑制组蛋白脱乙酰酶6的分子基础