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机译:骨髓增强综合征剪接因子基因突变:对疾病表型和治疗应用的影响
Bloodwise Molecular Haematology Unit Nuffield Division of Clinical Laboratory Sciences Radcliffe;
Myelodysplastic syndromes; Splicing factor gene; Mutations; RNA splicing;
机译:骨髓增强综合征剪接因子基因突变:对疾病表型和治疗应用的影响
机译:剪接因子突变对骨髓增生异常综合征中mRNA剪接的影响
机译:剪接因子突变对骨髓增生综合征患者临床特征的影响
机译:人口遗传学随机莫兰模型在骨髓增生综合征(MDS)中驾驶突变的时间
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:SF3B1突变很少见于非骨髓增生异常性骨髓衰竭综合征和肥大细胞疾病但如果存在则与环铁粒母细胞表型有关
机译:骨髓增强综合征中的剪接因子基因突变:对疾病表型和治疗应用的影响