首页> 外文期刊>Acta Haematologica >Chronic myelogenous leukemia with the e6a2 BCR-ABL and lacking imatinib response: presentation of two cases.
【24h】

Chronic myelogenous leukemia with the e6a2 BCR-ABL and lacking imatinib response: presentation of two cases.

机译:慢性髓性白血病与E6A2 BCR-ABL且缺乏伊马替尼的反应:两种情况的介绍。

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

The BCR-ABL fusion gene represents the hallmark of chronic myelogenous leukemia (CML) and is derived from a translocation between chromosome 9 and 22. The majority of CML patients have a breakpoint in the major BCR region of the BCR gene giving rise to e13a2 or e14a2 BCR-ABL transcripts. Occasionally, other BCR breakpoints occur. The current report describes two e6a2 CML patients with imatinib treatment failure and unusual disease progression. One patient was Philadelphia chromosome positive and one was Philadelphia chromosome negative with an atypical BCR-ABL rearrangement, ins (22;9).
机译:BCR-ABL融合基因代表慢性髓性白血病(CML)的标志,并衍生自染色体9和22之间的易位。大多数CML患者在BCR基因的主要BCR地区具有e13A2或 E14A2 BCR-ABL转录物。 偶尔会发生其他BCR断点。 目前的报告描述了伊替尼治疗失败和异常疾病进展的两种E6A2 CML患者。 一名患者是费城染色体阳性,一个是费城染色体阴性,具有非典型BCR-ABL重排,INS(22; 9)。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号