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机译:Sept9基因中复制造成的儿童遗传性神经节肌肌激:家庭研究
Univ Freiburg Univ Med Ctr Dept Pediat &
Adolescent Med Div Pediat Hematol &
Oncol Med Fac;
Univ Freiburg Univ Med Ctr Dept Pediat &
Adolescent Med Div Pediat Hematol &
Oncol Med Fac;
MGZ Med Genet Ctr Dept Med Genet Munich Germany;
Univ Freiburg Dept Pediat &
Adolescent Med Div Gen Pediat Univ Med Ctr Med Fac Freiburg Germany;
Univ Freiburg Univ Med Ctr Fac Med Dept Neuropediat &
Muscle Disorders Freiburg Germany;
Christian Albrechts Univ Kiel Dept Neuropediat Kiel Germany;
Univ Freiburg Univ Med Ctr Dept Pediat &
Adolescent Med Div Pediat Hematol &
Oncol Med Fac;
early onset; hereditary neuralgic amyotrophy; pain attack; septins; septin 9;
机译:Sept9基因中复制造成的儿童遗传性神经节肌肌激:家庭研究
机译:SEPT9基因内的重复与遗传性神经性肌萎缩症的北美家庭的创始效应有关。
机译:SEPT9基因内的重复与遗传性神经性肌萎缩症的北美家庭的创始效应有关
机译:ATP2B2基因的缺陷导致遗传性听力和小鼠和人类的失利:正常和突变PMCA2泵功能的生物物理研究
机译:遗传性神经性肌萎缩症的分子遗传学分析。
机译:SEPT9基因内重复引起的儿童遗传性神经性肌萎缩症:一项家庭研究
机译:SEPT9基因内的重复与遗传性神经性肌萎缩症的北美家庭的创始效应有关