机译:1Q42.1343的家族性复制/删除作为染色体1的胚胎瘤组插入的切片后果
Univ Milan Dino Ferrari Ctr Dept Pathophysiol &
Transplantat Lab Med Genet Milan Italy;
Univ Milan Dino Ferrari Ctr Dept Pathophysiol &
Transplantat Neurosci Sect Milan Italy;
Univ Milan Dino Ferrari Ctr Dept Pathophysiol &
Transplantat Lab Med Genet Milan Italy;
Fdn IRCCS Ca Granda Osped Maggiore Policlin Med Genet Unit Milan Italy;
Fdn IRCCS Ca Granda Osped Maggiore Policlin Med Genet Unit Milan Italy;
Univ Milan Dino Ferrari Ctr Dept Pathophysiol &
Transplantat Lab Med Genet Milan Italy;
Fdn IRCCS Ca Granda Osped Maggiore Policlin Med Genet Unit Milan Italy;
Array-CGH; Chromosome 1; Deletion/duplication; Intrachromosomal insertion;
机译:1Q42.1343的家族性复制/删除作为染色体1的胚胎瘤组插入的切片后果
机译:在臂内插入19p到19q染色体内的弱智家庭中,与性早熟相关的8.9 Mb 19p13重复与偶发的3.9 Mb 2q23.3q24.1缺失包含NR4A2。
机译:成骨不全症,毛发-牙本质-骨性综合征和智力残疾:家族性病例,由于相互染色体间插入,导致17q21.33-q22(COL1A1和DLX3)缺失和7q32.3-q33重复
机译:人类染色体脆弱的位点更常见于宪法缺失和重复性 - 遗传和统计评估
机译:白色染色体复制和缺失引起的白质椎间盘的微观结构改变
机译:在臂内插入19p到19q染色体内的弱智家庭中与性早熟相关的8.9 Mb 19p13重复与早熟和偶发的3.9 Mb 2q23.3q24.1缺失包含NR4A2
机译:在臂内插入19p到19q染色体内的弱智家庭中,与性早熟相关的8.9 Mb 19p13重复与早熟和偶发的3.9 Mb 2q23.3q24.1缺失包含NR4A2