机译:在常染色体显性智力迟滞中扩展表型-24:聋人1基因的新改变
Sanjay Gandhi Post Grad Inst Med Sci Dept Med Genet Lucknow Uttar Pradesh India;
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机译:在常染色体显性智力迟滞中扩展表型-24:聋人1基因的新改变
机译:不断扩大的FSGS基因和表型范围:LMX1B突变导致家族性常染色体显性FSGS缺乏肾外表现
机译:新的常染色体显性彼得斯异常表型扩展了前节发育不全谱
机译:常染色体显性多囊性肾脏病患者的磁共振图像肾脏检测与分割
机译:调查导致常染色体显性遗传性视网膜色素变性的两个普遍表达的管家基因突变的致病性。
机译:GTP环水解酶缺乏症常染色体显性遗传性Segawa综合征的运动和精神病表型扩大
机译:一种新的常染色体主导彼得斯的异常表型,扩张前段脱节谱
机译:常染色体显性成骨不全中牙齿的扫描电子显微镜检查:支持遗传异质性