机译:作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂和抗癌剂的大鼠类似物:结构 - 活动关系概述
Univ Siena Dept Biotechnol Chem &
Pharm Via Aldo Moro 2 I-53100 Siena Italy;
Promidis Via Olgettina 60 I-20132 Milan Italy;
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IRBM Sci Pk Via Pontina Km 30 600 I-00070 Pomezia Italy;
Univ Siena Dept Biotechnol Chem &
Pharm Via Aldo Moro 2 I-53100 Siena Italy;
antitumor agents; hydrolases; macrocyclic ligands; natural products; structure-activity relationships;
机译:作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂和抗癌剂的大鼠类似物:结构 - 活动关系概述
机译:抑制组蛋白脱乙酰基酶的广谱抗原虫剂:阿皮啶的构效关系。第1部分。
机译:基于羟胺的组蛋白脱乙酰酶-8抑制剂的结构 - 活性关系:抗癌药物发现背后的现实
机译:Caspase-8的表观遗传沉默:通过去甲基化试剂,组蛋白脱乙酰酶抑制剂,IFNY或Caspase-8基因转移可以克服一种新型耐药机理
机译:P27作为癌症治疗的分子靶标:发现p27蛋白水解和结构活性关系的小分子抑制剂以及组蛋白脱乙酰基酶的有效抑制剂largazole的机理研究。
机译:激酶抑制剂Staurosporine或其临床相关类似物UCN-01可增强丙戊酸(一种具有组蛋白脱乙酰基酶抑制活性的抗癫痫药)的抗癌作用
机译:激酶抑制剂Staurosporine或其临床相关类似物UCN-01可增强丙戊酸(一种具有组蛋白脱乙酰基酶抑制活性的抗癫痫药)的抗癌作用