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机译:喹唑啉衍生物的设计,合成和生物学评价为L858R / T790M / C797S三重突变表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
Nanjing Forestry Univ Coll Chem Engn Nanjing 210037 Peoples R China;
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Jiangsu Chia Tai Fenghai Pharmaceut Co Ltd 9 Weidi Rd Nanjing 210046 Peoples R China;
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drug design; quinazoline derivative synthesis; biological activity evaluation; L858R/T790M/C797S triple mutant;
机译:喹唑啉衍生物的设计,合成和生物学评价为L858R / T790M / C797S三重突变表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
机译:5-甲基吡啶吡啶酮衍生物的基于结构的设计,作为表皮生长因子受体三重突变体的新型野生型备用抑制剂(EGFR(L858R / T790M / C797S))
机译:三元咪唑抑制剂对表皮生长因子受体L858R / T790M / C797S在癌症疗法中突变体的值得注意的脂肪链长度的影响
机译:喹唑啉衍生物作为表皮生长因子受体 - 酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制剂的QSAR研究
机译:酪氨酸激酶抑制剂对表皮生长因子受体突变的非小细胞肺癌中维生素D受体表达和基因调控的意外影响。
机译:Ladellarin 14是海洋生物碱的衍生物抑制T790M / C797S突变体表皮生长因子受体
机译:5甲基吡啶吡啶酮衍生物的基于结构的设计作为表皮生长因子受体三重突变体的新型野生型腐败抑制剂(EGFR1858R / T790M / C797S)