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【24h】

The Stereoselective Formation of trans-Cumulene through Dehalogenative Homocoupling of Alkenyl gem-Dibromides on Cu(110)

机译:通过Cu(110)中链烯基涂烯基的脱发同性耦合的反式 - 倍压的立体选择性形成

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摘要

Stereoselective synthesis of geometrically pure isomers is challenging and important in a variety of chemistry related disciplines and applications. The recently developed on-surface synthesis strategy provides us opportunities in the fabrication of specific nanostructures which remain challenging by conventional solution chemistry. In this work, we choose alkenyl gem-dibromides as molecular precursors, and demonstrate the formation of specific trans-cumulene products via C-C couplings on Cu(110). This study supplements the database of on-surface synthesis strategies by introducing the alkenyl gem-dibromide group on the surface. More importantly, it provides a way to stereoselective synthesis of specific isomers involving C-C double bonds, which may be of substantial utility in stereochemistry.
机译:几何纯异构体的立体选择性合成在各种化学相关学科和应用中具有挑战性和重要性。 最近开发的表面综合策略为我们的机会提供了制造特定纳米结构的制造,其通过常规溶液化学仍然具有挑战性。 在这项工作中,我们选择烯基宝石二溴化物作为分子前体,并证明通过Cu(110)上的C-C偶联形成特定的反式 - - Cumulene产物。 本研究通过在表面上引入链烯基宝石二溴化物基团来补充面向表面合成策略的数据库。 更重要的是,它提供了涉及C-C双键的特异性异构体的立体选择性合成的方法,这可能是立体化学的实质性效用。

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