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Human Diseases from Gain-of-Function Mutations in Disordered Protein Regions

机译:来自无序蛋白质区域的功能性突变的人类疾病

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摘要

Although there is much focus on the impact of mutations on structured protein domains, less is known about their impact on unstructured regions. In this issue, Meyer et al. demonstrate that mutations resulting in the emergence of new short linear peptide motifs within intrinsically disordered protein regions can cause human genetic diseases by gain of function.
机译:虽然有很多关注突变对结构化蛋白质结构域的影响,但对它们对非结构化区域的影响较少。 在这个问题中,Meyer等人。 证明导致内在无序的蛋白质区域内新短的线性肽基序的突变可以通过功能的增益引起人类遗传疾病。

著录项

  • 来源
    《Cell》 |2018年第1期|共4页
  • 作者

    Li Xiao-Han; Babu M. Madan;

  • 作者单位

    MRC Lab Mol Biol Francis Crick Ave Cambridge CB2 0QH England;

    MRC Lab Mol Biol Francis Crick Ave Cambridge CB2 0QH England;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 细胞生物学;
  • 关键词

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