机译:癌症连接的SF3B1突变导致拼接有缺陷和SUGP1绑定
机译:癌症连接的SF3B1突变导致拼接有缺陷和SUGP1绑定
机译:肺腺癌和其他癌症中SUGP1模拟突变体SF3B1剪接模式的遗传改变
机译:SF3B1的人类癌症相关突变导致其自身RNA的剪接修饰
机译:分子动态模拟表明,MECP2内的P152R突变可以导致更高的DNA结合亲和力和对甲基化DNA的选择性结合的丧失
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:泛癌分析鉴定了SuGP1中的突变其重新承载突变体SF3B1剪接失调剂
机译:癌症连接的SF3B1突变导致拼接有缺陷和SUGP1绑定