机译:优化下一代AML疗法:突变体IDH2抑制剂AG-221在临床前模型的活性
Stanford Univ Sch Med 265 Campus Dr Stanford CA 94305 USA;
机译:优化下一代AML疗法:临床前模型中突变体IDH2抑制剂AG-221的活性
机译:497与Aurora B激酶抑制剂{AZD1152 }和AraC的联合治疗在急性髓样白血病(AML)的临床前模型中显示出增强的杀肿瘤活性
机译:MCL-1抑制剂S63845与中豚蛋白在FLT3-ITD突变突变骨髓白血病(AML)临床前牛甙的协同活性
机译:C1抑制剂突变体的重组表达和3D建模
机译:elF4E抑制剂Briciclib(在013105上)在各种临床前癌症模型中均显示出强大的抗癌活性。
机译:优化下一代AML治疗:临床前模型中突变IDH2抑制剂AG-221的活性
机译:PARP-1抑制剂单一疗法和联合疗法在Brca2突变型乳腺癌的临床前小鼠模型中
机译:临床前测试有效和新型Bc1-2小分子抑制剂的治疗潜力,作为激素难治性前列腺癌的新疗法;最终的评论。 2004年11月30日至2007年11月29日