机译:密码变异BRCA1 C.5309G&GT的临床意义的实质性证据。 t p。(gly1770val)
QIMR Berghofer Med Res Inst Dept Genet &
Computat Biol Brisbane Qld Australia;
Leiden Univ Dept Clin Genet Med Ctr Leiden Netherlands;
QIMR Berghofer Med Res Inst Dept Genet &
Computat Biol Brisbane Qld Australia;
Netherlands Canc Inst Clin Genet Amsterdam Netherlands;
Erasmus Univ Dept Clin Genet Med Ctr Rotterdam Netherlands;
Heinrich Heine Univ Dusseldorf Univ Hosp Dusseldorf Dept Obstet &
Gynaecol Dusseldorf Germany;
Catalan Inst Oncol IDIBELL Mol Diagnost Unit Hereditary Canc Program Barcelona Spain;
Univ Hosp Cologne Ctr Familial Breast &
Ovarian Canc Cologne Germany;
QIMR Berghofer Med Res Inst Dept Genet &
Computat Biol Brisbane Qld Australia;
Catalan Inst Oncol IDIBELL Mol Diagnost Unit Hereditary Canc Program Barcelona Spain;
BRCA1; Variant classification; Multifactorial likelihood analysis; Breast and ovarian cancer; Evolutionary conservation;
机译:密码变异BRCA1 C.5309G&GT的临床意义的实质性证据。 t p。(gly1770val)
机译:根据临床和肿瘤信息对BRCA1中未知意义的错义变体进行分类。
机译:未知临床意义的BRCA1错义变体的分类。
机译:利用k trans sup>证据预测前列腺癌的临床意义
机译:对遗传性心律失常和遗传性心肌病基因的不确定意义变异的评估和对临床实践的评价
机译:高和低临床意义的BRCA1和BRCA2错义变体影响淋巴母细胞细胞系照射后基因的表达
机译:高和低临床意义的BRCA1和BRCA2错义变体影响淋巴母细胞细胞系照射后基因的表达