米P3頃目達成 大日本住友 上期中に承認も

摘要

大日本住友製薬は30 日、米国で開発中の舌下 投与のフィルム製剤「A PL-130277」(一 般名·アポモルヒネ塩酸 塩)について、運動症状 の日内変動(才フ症状) をともなう成人のパーキ ンソン病を対象とした第 3相臨床試験(P3)で、 主要評価項目および重要 な副次的評価項目を達成 したと発表した。