机译:基于葡萄糖的基于葡萄糖C-C的合成,KAITocephalin-A谷氨酸受体拮抗剂的中央和右手核心
Savitribai Phule Pune Univ Garware Res Ctr Dept Chem Pune 411007 Maharashtra India;
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机译:基于葡萄糖的基于葡萄糖C-C的合成,KAITocephalin-A谷氨酸受体拮抗剂的中央和右手核心
机译:基于计算机的药物设计,合成和与芳基哌嗪和2'-乙氧基-联苯甲基甲基部分作为α1-肾上腺素受体拮抗剂和血管紧张素II AT1受体拮抗剂的新嘧啶酮衍生物的生物学评估。
机译:基于计算机的药物设计,合成和生物学评价,与芳基哌嗪和2'-碳甲氧基 - 联苯甲基甲基甲基甲基甲基杂种作为α1-肾上腺素敏感剂和血管紧张素II AT1受体拮抗剂。
机译:暴露于海马的激动剂和拮抗剂后的线粒体超氧化物生产和MNSOD活性,在海马中的离子胶质谷氨酸受体
机译:合成含谷氨酸天然产物的非对映选择性策略:(S)-(+)-乙二酸的全合成,以及对(-)-dysiherbaine的全合成以及使用谷氨酸受体配体的支架设计和合成的研究基于自然产品的图书馆方法。
机译:代谢型谷氨酸受体与拮抗剂以及谷氨酸和Gd3 +复合的配体结合核心的结构图
机译:代谢型谷氨酸受体与拮抗剂以及谷氨酸和Gd3 +复合的配体结合核心的结构图