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机译:发现新型喹唑啉酮及其作为多激酶抑制剂的无循环类似物:设计,合成,SAR分析和生物学评估
Cairo Univ Fac Pharm Dept Pharmaceut Chem Zainab 11562 Cairo Governora Egypt;
Cairo Univ Fac Pharm Dept Pharmaceut Chem Zainab 11562 Cairo Governora Egypt;
Cairo Univ Fac Pharm Dept Pharmaceut Chem Zainab 11562 Cairo Governora Egypt;
Mapco Pharmaceut Ind Res Unit Balteim Egypt;
Univ Sci &
Technol Zewail City Sci &
Technol Cairo 12588 Egypt;
机译:发现新型喹唑啉酮及其作为多激酶抑制剂的无循环类似物:设计,合成,SAR分析和生物学评估
机译:吡唑衍生物在肝细胞癌中作为潜在的多激酶抑制剂的设计,合成和生物学评估。
机译:吡唑衍生物作为肝细胞癌潜在多激酶抑制剂的设计,合成及生物学评价。
机译:新型2-(吡唑-5-基)-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮衍生物的设计,合成及生物活性研究
机译:设计和合成的分子探针,可调节细胞膜的渗透性:I.设计,合成和生物评价作为抗HIV-1整合酶抑制剂的新型菊苣酸类似物。二。针对膜雌激素受体的新型雌二醇类似物的设计,合成和生物学评估。
机译:发现用于治疗AML和实体瘤的基于喹唑啉的多激酶抑制剂BPR1K871:合理的设计合成体内和体外评估
机译:内盖:发现5-(苯基氨基)嘧啶-4-基)噻唑-2(3H) - 酮衍生物作为有效的MNK2抑制剂:合成,SAR分析和生物学评估(ChemMedchem 5/2014)