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张向阳; 刘章琴; 陈元伟;
中国科学院,成都有机化学研究所,不对称合成与手性技术四川省重点实验室,四川,成都,610041;
中国科学院,研究生院,北京,100049;
喹唑啉; 氨基藜芦酸; 酪氨酸激酶; 药物合成;
机译：杂环合成中的有机催化：DABCO作为温和高效的催化体系，用于合成新型一类喹唑啉，噻唑并[3,2-a]喹唑啉和噻唑并[2,3-b]喹唑啉衍生物
机译：新型3取代的咪唑和喹唑啉和喹唑啉-4（3H）-ONE衍生物作为PI3Kα抑制剂的设计，合成和生物学评价
机译：一种新型喹唑啉的合成的有效途径：噻嗪类，噻唑唑类和噻唑-喹唑啉衍生物的合成
机译：以喹唑啉作为一般支持物来设计有效和选择性激酶抑制剂：在类似FMS的酪氨酸激酶3中的应用
机译：设计，合成和评估一些新型的取代喹唑啉类抗高血压药和抗组胺药。
机译：杂环合成中的有机催化：DABCO作为温和高效的催化体系用于合成新型喹唑啉噻唑并32-a喹唑啉和噻唑并23-b喹唑啉衍生物
机译：取代的4-（吲哚-3-基）喹唑啉类，一种新型的EGFR酪氨酸激酶抑制剂的合成
机译：通过4-喹啉醇，4-喹唑啉酮和4-辛诺酚1-氧化物的新途径合成抗疟药。
机译：喹唑啉衍生物的用途，例如4-（（3-氯-4-氟-苯基）氨基）-6-（1-甲磺酰基-哌啶-4-基氧基）-7-甲氧基-喹唑啉，它们是酪氨酸激酶抑制剂，用于预防或治疗例如酪氨酸激酶的症状。慢性鼻鼻窦炎
机译：新型1,2,4-三唑并{4,3-c}喹唑啉-3-酮和1,2,4-三唑并{4,3-c}喹唑啉-3-硫酮;一类新的gaba脑受体配体
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