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【24h】

Sphingosine Kinase 2 Modulates Retinal Neovascularization in the Mouse Model of Oxygen-Induced Retinopathy

机译:鞘氨酸激酶2在氧诱导视网膜病变的小鼠模型中调节视网膜新生血管

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摘要

PURPOSE. Neovascularization is a major cause of blindness in various ocular diseases. Bioactive sphingosine 1-phosphate (S1P), synthesized by two sphingosine kinases (Sphk1, Sphk2), emerged as a key player in a multitude of cellular processes, including cell survival, proliferation, inflammation, migration, and angiogenesis. We investigated the role of Sphk2, S1P, and S1P receptors (S1PR) during retinal neovascularization using the oxygen-induced retinopathy mouse model (OIR).
机译:目的。 新血管形成是各种眼部疾病失明的主要原因。 由两种鞘氨酸激酶(SPHK1,SPHK2)合成的生物活性鞘氨酸1-磷酸(S1P),作为众多细胞过程中的关键参与者,包括细胞存活,增殖,炎症,迁移和血管生成。 我们研究了使用氧诱导的视网膜病变小鼠模型(OIR)在视网膜新血管中的SPHK2,S1P和S1P受体(S1PR)的作用。

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