首页> 外文期刊>日本臨牀 >AYA世代急性白血病の分子病態
【24h】

AYA世代急性白血病の分子病態

机译:AYA世代急性白血病の分子病态

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

他の多くのがh同様,急性リンパ性白血病(Acute lymphoblastic leukemia: ALL)は曰血病 クローンの誘導,維持をもたらす複数の遺伝子 異常が,段階的に獲得されていくことで発症す ると考えられている. 遺伝子異常には大きく分けて,プライマリの異常とセカンダリの異常がある.プライマリ遺 伝子異常は,前白血病クローン誘導の原因とな り,そのクローンがセカンダリの遺伝子異常を 獲得し,これらが協調的に働くことで白血病を 発症する.急性白血病,特にALLにおけるプ ライマリ遺伝子異常の多くは,染色体転座に よって生じるキメラ融合遺伝子,または高度の 染色体異数性(複数の染色体の欠失または付加)である.
机译:同样地,急性淋巴细胞白血病:全部,以及H,急性淋巴细胞白血病(全部)被认为是开发一排的基因异常,导致阶段的锥形锥体。大致分为遗传异常,并且存在主要异常和中等异常。初级遗传异常可能导致白血病前克隆诱导,并且它们的克隆获得中学的遗传异常。这些是与白血病相同的。急性白血病,尤其是主要的遗传异常,染色体基因或高染色体互结(多染色体由于染色体易位丢失或添加而发生的染色体元素。

著录项

  • 来源
    《日本臨牀》 |2020年第3期|共6页
  • 作者

    早川文彦;

  • 作者单位

    名古屋大学大学院医学系研究科;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 医药、卫生;
  • 关键词

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号