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切除不能進行·再発大腸癌に対する化学療法の基本的治療戦略(アルゴリズム)

机译:非中产阶级和复发性结肠癌化疗的基本治疗策略(算法)

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摘要

切除不能進行·再発大腸癌に対する化学療法の治療戦略は,ここ数年の分子標的薬の臨床導入により大きく改定された.治療アルゴリズムの中に分子標的薬が複雑に組み込まれており, 有効性および安全性の情報を熟知し臨床での使用に臨む必要がある.また,分子標的薬の導入とともに効果の得られる患者に薬剤を投与する, または効果が得られない患者に不必要な薬剤の投与を避ける 個別化治療 が,大腸癌でもKRAS遺伝子変異の有無と抗EGFR抗体の有効性の結果から注目されてきている.しかしこれまでの,ォキサリブラチンを含むFOLFOX療法やCapeOX療法とイリノテカン(CPT-11)を含むFOLFIRI療法の有害事象の差異(末梢神経障害,手足皮膚反応,下痢や脱毛)からの治療選択,べバシズマブ(BV)の有害事象から適用する患者選択,抗EGFR抗体の使用ラインなど患者個々の状態から適切に選択しての実践は,個別化治療 ともいえる.
机译:通过近年来分子靶药物的临床引入大大修订了对非流产进展和复发性结肠癌的化疗的治疗策略。分子靶向药物被纳入治疗算法复杂,有效性和安全信息需要熟悉临床使用。此外,对可以获得可以在引入分子靶向药物的药物或无法获得的患者的药物施用不必要的药物,或者不能获得个性化治疗以避免结直肠癌的患者也引起了存在的结果或缺席的结果KRAS基因突变与抗EGFR抗体的有效性。然而,先前,Folfox疗法,Capeox疗法和Irinotecan(CPT-11),包括呼出野生素差异与Folfiri治疗的不良事件(外周神经病,手腿皮肤反应,腹泻和脱发),从Bacizumab(BV)的不良事件中施用的患者选择,抗EGFR抗体患者使用来自个体状态的抗体精确选择也可被视为个体化治疗。

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