СИНТЕЗ ЭФИРА 2-АМИН0МЕТИЛ-5-(1,2,3-ТИАДИА30Л-4-ИЛ)ФУРАН-3-КАРБOНOВOЙ КИСЛОТЫ И ПСЕВДОПЕПТИДОВ НА ЕГО ОСНОВЕ

摘要

Циклизацией карбэтоксигидразона эфира 2-метил-5-ацетилфуран-3-карбоновой кислоты по реакции Хурда-Мори синтезирован эфир 2-метил-5-(1,2,3-тиадиазол-4-ил)фуран-3-карбоновой кислоты. Бромированием его N-бромсукцинимидом получено 2-бромметильное производное из которого по реакции Делепина синтезирован эфир 2-аминометил-5-( 1,2,3-тиадиазол-4-ил)-фуран-3-карбоновой кислоты. Ацилирование полученного продукта хлорацетилхлоридом и последующая обработка морфолином и 4-метилпиперидином привели к образованию соответствующих псевдопептидов. В ходе всех этих превращений стабильность фурилтиадиазольного фрагмента не нарушается.