宇部興産、米FDA諮問委員が経口抗血小板剤の承認勧告

摘要

宇部興産はこのほど、第一三共との共同研究開発で創薬し、第一三共とイーライリリー·アンド·カンパニー　（以下、リリー）　がグローバルな共同開発を進めている経口抗血小板剤　『プラスグレル』について、四日に米国食品医薬品庁　（FDA）　の心血管用薬および腎臓用薬諮問委員会が同製品の承認を勧告した、と発表した。