...
首页> 外文期刊>Доклады Академии наук >НОВЫЕ РЕГУЛЯРНЫЕ Д-А-СОПРЯЖЕННЫЕ ПОЛИМЕРЫ НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ 2,6-БИС(6-ФТОР-2-ГЕКСИЛ-2H-БЕНЗОТРИАЗОЛ-4-ИЛ)-4,4-БИС(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)-4H-СИЛОЛ[3,2-b:4,5-b']ДИТИФЕНА: СИНТЕЗ, ОПТОЭЛЕКТРОННЫЕ И ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
【24h】

НОВЫЕ РЕГУЛЯРНЫЕ Д-А-СОПРЯЖЕННЫЕ ПОЛИМЕРЫ НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ 2,6-БИС(6-ФТОР-2-ГЕКСИЛ-2H-БЕНЗОТРИАЗОЛ-4-ИЛ)-4,4-БИС(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)-4H-СИЛОЛ[3,2-b:4,5-b']ДИТИФЕНА: СИНТЕЗ, ОПТОЭЛЕКТРОННЫЕ И ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

机译:基于2.6-双衍生物(6-氟-2-己基-2H-苯并二唑-4-基)-4,4-双(2-乙基己基)-4H-溶剂[3,2-B. :4,5-B'] DITHIPED:合成,光电子和电化学性能

获取原文
获取原文并翻译 | 示例

摘要

Взаимодействием эквимольных количеств дибромидов М2 или М3 с бисстаннильным мономером M1 получены региорегулярный (Р1) и статистический (Р2) полимеры. Показано, что региорегуляр-ность сопряженной цепи в Р1 существенно влияет на его оптические свойства. Значения ВЗМО/НСМО и электрохимической ширины запрещенной зоны полимеров Р1 и Р2, найденные с помощью циклической вольтамперометрии, равны —5.40/—3.40, —5.31/—3.33 и 2.00/1.96 эВ соответственно. Уровни НСМО у Р1 и Р2 расположены выше, чем у РС_(71)ВМ (-4.3 эВ), на 0.84 и 0.97 эВ соответственно. Низколежащие ВЗМО уровни Р1 и Р2 благоприятны для достижения высокого значения напряжения холостого хода и делают эти полимеры привлекательными кандидатами для ПСФ.
机译:通过RegypeNEN(P1)和统计(P2)聚合物获得与Bisnotize单体M1的甲基二溴二溴M2或M3的相互作用。已经表明,P1中的共轭链的诱导性显着影响其光学性质。使用循环伏安法发现的聚合物P1和P2的禁止区域的波/ NSMO和电化学宽度分别等于-5.40 / -3.40,-5.31 / -3.33和2.00 / 1.96eV。 P1和P2中的NSMO的水平分别位于RS_(71)VM(-4.3eV),分别为0.84和0.97eV。低制剂波水平P1和P2有利于实现空转中风的高值,并使这些聚合物具有吸引人的PSF候选物。

著录项

  • 来源
  • 作者单位

    Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской Академии наук Москва;

    Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской Академии наук Москва;

    Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской Академии наук Москва;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 rus
  • 中图分类 自然科学总论;
  • 关键词

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号