机译:五个2,3-二氧化计数循环XCII。 苯并恶嗪-1,2,4-三碘酮与取代螺杂环烯酮的3- aroyl-1h-pyrrolo [2,1,4]的相互作用。 吡咯化生物碱的新型新型的合成
Институт технической химии Уральского отделения Российской академии наук Пермь;
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机译:五元2,3-二氧杂环戊烷XCII。 3-芳基-1H-吡咯[2,1-c] [1,4]苯并嗪-1,2,4-三酮与取代的螺杂环胺的相互作用。酪氨酸碱的桥式类似物的合成
机译:五元2,3-二氧杂环丁烷。 3-芳基-1H-吡咯[2,1-c] [1,4]苯甲AS嗪-1,2,4-三酮与环β-烯醇酯的相互作用。晶体结构和分子结构乙基3-苯甲酰基-4-羟基-1-羟基-苯氧基-5-OXO-2,3-二羟基-1H-吡咯基-2-螺-3'-(5-甲基-2-氧-2- ,3-DIHYDRO-1H-PYRROLO-4-CARBOXYLATE)
机译:五元2,3-二恶英梗塞李西。 苯并恶嗪-1,2,4-三碘酮与非循环β-EminoFirs的3-aroyl-1h-Pyrrolo [2,1-C] [1,4]的相互作用。 乙基苯并-4-羟基-1-o-羟基苯基-5-氧代-2,3-二氢-1H-Pyrrolo-2-Spiro-3' - (5-甲基-2-氧代 - 2,3-二氢-1H-吡咯-4-羧酸盐)
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:2-N-双-(苯甲酰基)氨基-1,4-萘醌,2-芳基萘[2,3-d]恶唑-4,9-二酮和2-芳基-4-苯基亚氨基萘[2,]的合成及生物评价3-d]恶唑-9-类似物作为前列腺癌的潜在化学疗法。
机译:2,3-二氢吡咯并[2,1-b]喹唑啉-9(1H)-硫酮
机译:2,3-二氢萘并[2,3-d] [1,3]噻唑-4,9-二酮和2,3-二氢蒽[2,3-d]的合成 i>] [1,3]噻唑-4,11-二酮和新的环收缩和3 H-螺[1,3-噻唑-2,1'-环己烷]的融合反应2 ,3,4,5-四氢-1的 H ^ i>的咔唑-6,11-二酮