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王宝珠; 陶玉成; 李忠; 徐晓勇;
中国农药工业协会;
6-甲基-1; 2; 4-三嗪-3-酮; 苯并嘧啶-2-酮衍生物; 合成方法;
机译:1H-苯并[d]咪唑并-2-基-3-基-3-芳基-4-氯环丁酮-2-基-甲酮的合成,1H-苯并[dl咪唑并-2-基-二氢基--5-芳基噻吩-3(2H)-一-2-基-甲基芳烃,4-(1 H-苯并[d]咪唑-2-基)-5,6-二氢-6-芳基嘧啶-2(1H)-亚硫基和4-(1H)-苯并[d]咪唑-2-基)-5,6-二氢-6-芳嘧啶-2-(1 A)-一
机译:3-氨基-5,6-二甲基-1,2,4-三嗪/ 3-氨基-5,6-二甲基-1,2,4-三嗪鎓的合成,晶体结构,FT-IR光谱研究和HIRSHFELD表面分析 -2-羟基苯甲酸和3-氨基-5,6-二甲基-1,2,4-三嗪-2邻苯二甲酸盐
机译:3-烯丙基噻吩-6-甲基-41G- [1,2,4]三嗪-5-ONA,6-甲基-3-肉桂腈-4YA- [1,2,4]三嗪-5-酮和2-炔丙基噻吩并咪唑的相互作用与芳烃
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:5-羟基-2-羟甲基吡喃-4-酮和N-甲基-3-羟基-6-羟甲基吡啶-4-酮的有毒金属络合
机译:2-(3-氯-5,6-二苯基-2,5-二氢-1,2,4-三嗪-5-基)-2-甲基丙烷腈
机译:5-(2-氯苯基)-7-硝基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮,7-氯-1-甲基-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮杂 - 的溶解度在聚乙二醇600,乙醇和水的混合物中,在298.2K的温度下,2-酮和6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪-3,5-二胺
机译:用 - (2,4-二氟苯基)-2-(3-(三氟甲基)苯氧基)-3-吡啶甲酰胺和2 - ((((((4,6-二甲氧基)的混合物对浮萍,浮萍G3的急性毒性结果 - 2-嘧啶基)氨基)羰基)氨基)磺酰基)-6-(三氟甲基)-3-吡啶羧酸。
机译:3- {2- [4-(6-氟苯并[D]异恶唑-3-基)-3,6-二氢-2H--吡啶-1-基]-乙基} -2-甲基-6,7,8 ,9-四氢吡啶基-[1,2-A]-嘧啶-4-酮及其药学可接受的盐,其合成方法,1- [2-(2-甲基-4-OXO-6)的盐的制备方法,7,8,9-四氢-4H-吡啶-[1,2-A]-嘧啶-3-基)乙基] -4-(6-氟苯并[D]异恶唑-3-基)-吡啶鎓,药物成分
机译:制备3-(2-氯吡咯)-2-甲基-4-羟基吡啶基[l,2-]嘧啶-4-(3-(2-氯乙基)-四氢呋喃)之一6,7,8,9-9的方法-hidr u2f-2-甲基-4-吡啶基[1,2]嘧啶-4-ona.3-[2-[4-(6-氟-1.2-苯并异恶唑-3-YL)-哌啶基]乙基]- 6,7,8,9-替泰德罗-9-羟基-2-甲基-4-吡啶基[1,2]嘧啶-4-总量,以及帕潘立酮的纯化方法
机译:来自(6S,9as)-正苯甲酰6-[(4-羟基羟甲基)甲基]-4,7-二氧杂-8-({6-[3-(哌嗪-1-基)氮杂环丁烷-1-基)吡啶-2-基}甲基)-2-(丙-2-烯-1-基)-八氢-1h-吡嗪并[2,1-C] [1,2,4]三嗪-1-羧酰胺
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