СПИРО-БИСГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ ГЕТЕРЕНО[а]ПИРРОЛ-2,3-ДИОНОВ ПРИ ДЕЙСТВИИ N-АЛКИЛАНИЛИНОВ

А.В.Бабенышева; А.Н.Масливец

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СПИРО-БИСГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ ГЕТЕРЕНО[а]ПИРРОЛ-2,3-ДИОНОВ ПРИ ДЕЙСТВИИ N-АЛКИЛАНИЛИНОВ

机译：螺二球体杂环杂种[a]吡咯-2,3-丁胺在N-烷基苯胺的作用下

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Реакции гетерено[а]пиррол-2,3-дионов с N-алкиланилинами ранее не изучались. Нами найдено, что 3-ароил-2,4-дигидро-1H-пирроло[2,1-с][1,4]бензоксазин-1,2,4-трионы (Iа, б) взаимодействуют с N-алкиланилинами (IIа, б) в соотношении 1:1 при кипячении в толуоле в течение 0.5-2 ч (до исчезновения темно-фиолетовой окраски исходных пирролобензоксазинтрионов) с образованием замещенных 1-алкил-2-оксо-2,3-дигидро-1H-индол-3-спиро-2'-(3'-ароил-4'-гидрокси-1'-о-гидроксифенил-5'-оксо-2',5'-дигидро-1'H-пирролов).

机译：Heterateane [a]吡咯-2,3-模具的反应未预先研究过n-烷基。我们发现3- aroyl-2,4-二氢-1H-吡咯并[2,1-S] [1,4]苯并恶化-1,2,4-三碘酮（IA，B）与N-烷基苯胺相互作用（IIa， b）通过在甲苯中煮沸0.5-2小时的比例为1：1（在初始吡咯洛洛辛氧基的暗紫色的消失前），形成取代的1-烷基-2-氧代-2,3-二氢 - 1H-吲哚-3-己唑-2' - （3'-芳酰-4'-羟基-1'-O-羟基苯基-5'-氧代-2'，5'-二氢-1'H-PYRROLOV）。

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来源
《Журнал органической химии》 |2008年第9期|共2页
作者
А.В.Бабенышева; А.Н.Масливец;
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作者单位

Пермский государственный университет 614990 Пермь ул. Букирева 15;

Пермский государственный университет 614990 Пермь ул. Букирева 15;

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原文格式 PDF
正文语种 rus
中图分类有机化学;
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