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邓喜玲; 张志丽; 王孝伟; 刘俊义;
北京大学医学部,药学院,化学生物学系,北京,100191;
石河子大学,药学院,药学系,新疆,石河子,832002;
北京大学医学部,天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京,100191;
氮丙啶衍生物; 新型抗肿瘤化合物; 中间体; 合成;
机译：N- {4-[（2,4-二氨基-5-甲基-4,7-二氢-3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-基）硫代]苯甲酰基} -L-谷氨酸的合成和N- {4-[（2-氨基-4-氧代-5-甲基-4,7-二氢-3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-基）硫代]苯甲酰基} -L-谷氨酸酸作为二醛的双重抑制剂
机译：（1R，5S）-N- [3-氨基-1-（环丁基甲基）-2,3-二氧丙基] -3- [2（S）-[[[（（1,1-二甲基乙基）氨基]羰基]的发现氨基] -3,3-二甲基-1-氧丁基] -6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己二（S）-羧酰胺（SCH 503034），一种选择性的，有效的，口服的生物AV
机译：HCVNS3 / 4A蛋白酶抑制剂（1R，5S）-N- [3-氨基-1-（环丁基甲基）-2,3-二氧丙基] -3- [2（S）-[[（（1,1-二甲基乙基）氨基]羰基]氨基] -3,3-二甲基-1-氧丁基] -6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己-2（S）-羧酰胺（Sch 503034）II
机译：对羟基苯甲酸乙酯和邻氨基苯甲酸乙酯在超临界二氧化碳中的溶解度
机译：瓜纳卡斯蒂芬A的三环核的合成，烯丙基N-甲苯基氨基甲酸酯的脱羧重排和膦催化的α-氨基烷基亚烷基酯的分子内γ-Umpolung加成，以及（+）-Ibophyllidine的对映选择性全合成。
机译：4-氮杂-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷– 2-氨基苯甲酸酯– 2-氨基苯甲酸（1/1/1）
机译：仅使用亚磷酸酯和苯并氨基苯甲酸-s-甲基或与唑菌胺醇+环氧康唑联用可控制小麦疾病仅使用亚磷酸酯和苯并氨基苯甲酸-s-甲基环磷酰胺或与环氧唑菌素+环氧康唑联用可控制小麦疾病
机译：1. 2,3-二亚甲基-2,3-二氢呋喃（4 + 4）二聚反应的动力学和机理研究。 2.通过闪式真空热解2-甲基-3-苯并（B）呋喃甲基苯甲酸酯制备2,3-二亚甲基-2,3-二氢苯并（B）呋喃。 3
机译：1,1-二甲基乙基[（1S）-1-{[（2S，4R）-4-（7-氯-4-甲氧基异喹啉-1-羟基）-2-（{（1R，2S）- 1-[（（环丙基磺酰基）氨基甲酸] -2-乙氧基环丙基}氨基丙基]吡咯烷基-1-基]羰基} -2,2-二甲基丙基]氨基甲酸酯
机译：对丁基氨基苯甲酸2-二甲基氨基乙酯乙基酯-制备。使乙醇酸纤维素与对丁基氨基苯甲酸二甲基氨基乙酯反应
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